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Journée Nationale d'Information pour les malades et leurs proches du samedi 18 octobre 2014.

 
 
Cette année, les malades et proches isolés pourront suivre l'après-midi à distance. Cliquez pour voir les modalités.
 
 
 
Le myélome et ses malades.
L'AF3M renforce son engagement avec l'Appel à projets 2014 ; elle attribuera deux Prix de 15 OOO euros.
 
 
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Lettre d'information de l'AF3M
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Elle est diffusée à nos adhérents, amis et partenaires.
 
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Ce site est construit pour un visiteur malade du myélome
et ses proches.
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Il est édité par l'Association Française des Malades du Myélome Multiple ; il ne reçoit pas de fonds publicitaires.
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Nous espérons qu'un malade, en particulier nouvellement déclaré, y trouvera de l'information, de l'espoir et du soutien.
 
image France Keyser ; droits réservés
Association Française des Malades du Myélome Multiple, ce nom est bien long et nous l'abrégeons en AF3M ; il est encore trop court car il ne fait pas mention de la famille et de tous les proches de chaque malade ; famille et proches font partie des préoccupations de l'association et peuvent y adhérer.
 
La partie vivre avec le myélome, présente des questions et des opinions de malades sur cette maladie et ses conséquences.

Mais « vivre avec » le myélome, c'est aussi « faire avec » le myélome ; il change profondément notre vie ; nous présentons donc nos droits et les démarches que nous pouvons faire.
 
Malades, nous sommes aussi des patients traités pour notre maladie. Les parties médicales s'ouvrent par la page Maladie et médecins ; nous avons utilisé de la documentation externe ; les informations fournies sont destinées à améliorer, non à remplacer, la relation directe entre le visiteur du site et les professionnels de santé.
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