Association Française des Malades du Myélome Multiple

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Journée d’information sur le myélome samedi 16 octobre 2010

L'Association Française des Malades du Myélome Multiple (AF3M) et l'Intergroupe Francophone du Myélome (IFM) organisent la 5ème journée d'information sur le myélome, le samedi 16 octobre 2010.

Cette manifestation aura lieu simultanément dans 15 villes en France, ainsi qu'à Bruxelles et Lausanne.

Pour connaître les adresses des lieux où se dérouleront les réunions d'information veuillez télécharger ce document.

La participation à la journée est gratuite mais il est nécessaire de s'inscrire. Vous pouvez faire votre inscription soit par courrier en renvoyant le coupon‑réponse du document ci-dessus, soit en ligne sur le site myelome-patients.info.

Ces réunions sont l'occasion de voir des témoignages de malades et d'obtenir des explications sur la maladie et ses traitements, mais également de poser des questions aux médecins présents.

Une large place sera consacrée cette année à la prise en charge de la douleur et à l'accompagnement des malades.

Cliquez pour voir le programme détaillé.

Ce site est construit pour un visiteur malade du myélome
et ses proches.

Il est édité par l'Association Française des Malades du Myélome Multiple ; il ne reçoit pas de fonds publicitaires.

Nous espérons qu'un malade, en particulier nouvellement déclaré, y trouvera de l'information, de l'espoir et du soutien.

Association française des malades du myélome multiple, af3m

Association Française des Malades du Myélome Multiple, ce nom est bien long et nous l'abrégeons en AF3M ; il est encore trop court car il ne fait pas mention de la famille et de tous les proches de chaque malade ; famille et proches font partie des préoccupations de l'association et peuvent y adhérer.

La partie vivre avec le myélome, présente des questions et des opinions de malades sur cette maladie et ses conséquences.

Mais « vivre avec » le myélome, c'est aussi « faire avec » le myélome ; il change profondément notre vie ; nous présentons donc nos droits et les démarches que nous pouvons faire.

Malades, nous sommes aussi des patients traités pour notre maladie. Les parties médicales s'ouvrent par la page Maladie et médecins ; nous avons utilisé de la documentation externe ; les informations fournies sont destinées à améliorer, non à remplacer, la relation directe entre le visiteur du site et les professionnels de santé.