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Journée nationale d'information 2015
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Journée nationale d'information sur le myélome 2015
 
Halte au Myélome ! Unissons-nous !
 
Notre 10e Journée Nationale d'Information sur le myélome (JNM) pour les malades et leurs proches aura lieu dans 25 villes, le samedi 17 octobre 2015, de 13h30 à 18h00.
Reportages vidéos, témoignages, commentaires, échanges avec des médecins, experts et professionnels de santé vous y retrouveront. Cette année, l'accent sera mis sur les soins de support dans la prise en charge du myélome.
 
Vous pouvez dès à présent vous inscrire gratuitement en ligne ici, sur notre site, jusqu'au 10 octbre 2015.
 
Cliquez ici pour voir la liste des villes participantes
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Lettre d'information de l'AF3M
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Elle est diffusée à nos adhérents, amis et partenaires.
 
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Ce site est construit pour un visiteur malade du myélome
et ses proches.
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Il est édité par l'Association Française des Malades du Myélome Multiple ; il ne reçoit pas de fonds publicitaires.
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Nous espérons qu'un malade, en particulier nouvellement déclaré, y trouvera de l'information, de l'espoir et du soutien.
 
image France Keyser ; droits réservés
Association Française des Malades du Myélome Multiple, ce nom est bien long et nous l'abrégeons en AF3M ; il est encore trop court car il ne fait pas mention de la famille et de tous les proches de chaque malade ; famille et proches font partie des préoccupations de l'association et peuvent y adhérer.
 
La partie vivre avec le myélome, présente des questions et des opinions de malades sur cette maladie et ses conséquences.

Mais « vivre avec » le myélome, c'est aussi « faire avec » le myélome ; il change profondément notre vie ; nous présentons donc nos droits et les démarches que nous pouvons faire.
 
Malades, nous sommes aussi des patients traités pour notre maladie. Les parties médicales s'ouvrent par la page Maladie et médecins ; nous avons utilisé de la documentation externe ; les informations fournies sont destinées à améliorer, non à remplacer, la relation directe entre le visiteur du site et les professionnels de santé.
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Première mise à disposition des tablettes numériques au CHU de Grenoble
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Grâce aux dons récoltés lors de la Course des héros en 2014, l’AF3M a pu concrétiser son projet visant à mettre des tablettes numériques à disposition des malades hospitalisés en chambre d’isolement.
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Course des Héros 2015
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L’édition 2015 de la Course des Héros s’est déroulée le dimanche 21 juin dans le parc de Saint Cloud (92).
À nouveau une très belle journée, une journée qui exprime de façon concrète la force du mouvement associatif en France et qui met en avant une multiplicité d’engagements, avec parfois beaucoup d’émotions, notamment quand il s’agit de défendre la cause de jeunes enfants atteints par la maladie ou le handicap.
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Cancer et sexualité : un module du programme "À VIVRE OUVERT" proposé par SANOFI aux soignants
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Contribuer, pour les personnes atteintes d’un myélome, à l’amélioration du vécu et de la qualité de vie dans toutes ses dimensions, permettre que les répercussions psycho-sociales auxquelles sont confrontés les malades soient mieux prises en compte, font partie des missions que s’est fixées l’AF3M.
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Le 21 mai dernier, à Courbevoie (92) François PAILLUSSEAU a donné un concert de guitare classique au bénéfice de la recherche sur le myélome
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Le produit de ce concert a été partagé entre l'Association Française des Malades du Myélome Multiple (AF3M) et la Fondation Française pour la Recherche contre le Myélome et les Gammapathies (FFRMG).
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Recommandations de l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM)
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L’Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM) a publié en mars 2015 des recommandations visant à minimiser le risque d’ostéonécrose (atteinte sévère de l'os de la mâchoire) lors d’un traitement par biphosphonate en intraveineux (IV) ou denosumab.
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