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L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) est créée

1er mai 2012

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Une page AF3M dans la revue du Conseil de l'Ordre des médecins

médecins n° 22 mars-avril 2012

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"Course au château" pour les malades du myélome

25 mars 2012

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validation de l'ATU de cohorte du pomalidomide

décision de l'afssaps le 12 avril 2012

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Bortezomib (Velcade®) en sous-cutanée approuvé par la FDA

janvier 2012

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Séminaire d'information et soutien pour les patients et leurs familles
organisé par l'IMF

Jeudi 7 juin 2012
avec la participation de l'AF3M

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L’utilisation hors-AMM (Autorisation de Mise sur le Marché) des médicaments

enquête Eurordis jusqu'au 1 avril 2012

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Bortezomib (Velcade®) en sous-cutanée approuvé au Canada

15 mars 2012

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modes d'injection de Bortezomib (Velcade®)

mars 2012

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Journée Internationale des Maladies Rares

organisée par l'Alliance Maladies Rares
29 février 2012

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Erreurs d’administration par injection intrathécale au lieu de la voie intraveineuse (IV)

janvier 2012

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Le professeur Michel Attal, nouveau directeur général de l'Institut Claudius Regaud (CLC Toulouse)

15 février 2012

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Activités physiques et cancer

Institut National du Cancer
état des connaissances au 30 janvier 2012

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Recherche sur les cancers : tout s'accélère

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Journée d'information

Samedi 24 mars 2012
Bordeaux - Lille - Lyon - Paris - Strasbourg

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En première ligne de traitement, double autogreffe meilleure que MPR ?

communication à l'ASH en décembre 2011

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Le Palmarès Prescrire 2011 ne distingue aucun médicament

1er février 2012

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Horizons Hémato n° 2

Janvier 2012 Grand Angle Myélome Multiple

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Congrès de l’American Society of Hematology
Confirmation des acquis et promesses pour demain

15 janvier 2012

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ARC Grand direct des chercheurs

Journée mondiale contre le cancer
Samedi 4 février 2012

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En première ligne de traitement, double autogreffe meilleure que MPR ?

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communication à l'ASH en décembre 2011

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Au cours du dernier congrès américain d'hématologie en décembre 2011 à San Diego, le Dr Palumbo a présenté les résultats encore préliminaires d'un essai italien ayant comparé prospectivement autogreffe en première ligne contre un traitement incluant les nouveaux médicaments sans autogreffe en première ligne, chez les patients jeunes de moins de 66 ans porteurs de myélome symptomatique.
Tous les malades recevaient lenalidomide(Revlimid®) dexamethasone (induction) pendant quelques cycles pour réduire la masse tumorale puis étaient tirés au sort pour recevoir
  • soit une double autogreffe après des chimiothérapies intensives de Melphalan = bras intensif,
  • soit un traitement par plusieurs cycles de MPR par la bouche (Melphalan, Prednisone, Revlimid®) = bras non intensif.
Le suivi encore limité ne permet pas de conclusion définitive, mais les résultats actuels montrent que les patients rechutent moins et moins vite dans le bras intensif.
Pour le moment, il n'est pas observé de différence de survie entre bras intensif et non intensif.
La conclusion préliminaire, et qui reste à vérifier, est que le traitement intensif faisant suite à une induction incluant de nouveaux agents est supérieure à un traitement non intensif incluant les nouveaux médicaments, et diminue le taux de rechute.

Professeur Philippe Moreau
 
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