A Lyon, à l'initiative de Michèle Grosjean, un groupe de quelques personnes (qui s'est appelé "groupe d'animation") s'est structuré au fil des activités. Au départ constitué de 4 personnes, il comporte aujourd'hui 6 bénévoles. Ce sont les personnes qui souhaitent s'impliquer dans l'animation de la vie de l'association.
Le groupe se réunit une fois par trimestre environ, plus si nécessaire en fonction des projets. Il organise localement les réunions d'information AF3M/IFM qui ont lieu dans les grandes villes à l'automne.
Nos projets s'attachent à être en lien avec les problématiques des patients telles qu'elles apparaissent lors des réunions plus larges que nous organisons. Elles mobilisent les ressources médicales et sociales dont nous disposons.
Réunions de patients et familles
5 réunions ont eu lieu dans la région depuis la création de l'association regroupant à chaque fois entre 10 et 24 personnes (exceptée celle de juin 2010)
Celle de février 2009 a regroupé 17 personnes sur le thème Qu'est-ce que le myélome a changé dans votre vie ? Quelles sont vos difficultés ? Quelles sont vos ressources ?
Celle du samedi 19 septembre 2009 a porté sur les effets secondaires des médicaments (Thalidomide, Velcade, Revlimid notamment).
Celle de juin 2010 qui portait sur les relations entre patients, médecins et services hospitaliers n'a en revanche guère eu de succès : était-ce le thème ou le fait que cette réunion a eu lieu le seul samedi de soleil de juin ? peut-être les deux raisons cumulées.
Celle du 21 janvier 2011 portait sur le thème « faire des projets avec le myélome »
Michèle Grosjean est décédée le 26 juin2011. Nous poursuivrons son action.
Les membres du groupe d'animation
Michel Bornard
Christiane Brunaud
Odile Dumont
Bernard Fortune
Claude Jobert
Bernard Werschiné
Nous contacter
Tel : 06 71 17 94 48
Courriel : contact.lyon%af3m.org
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