Vous l'avez sous les yeux ! Visitez-le et vous pourrez nous faire part de vos critiques.

Nous avons voulu privilégier le point de vue du malade. C'est par exemple ce que vous voyez dans trois entrées proposées dans l'en-tête du site : Maladie et médecins, Témoignages et Droits et démarches.

L'information médicale est la plus exacte possible ; nous remercions l'Intergroupe Francophone du Myélome et les éditeurs du Guide Patients idées vraies/fausses sur le Myélome multiple de nous autoriser à utiliser les informations précises de leur documentation.

Mais une information n'est pas comprise par celui qui la reçoit comme elle l'était par celui qui la donne ; c'est vrai pour tous les types d'informations et ça peut devenir dangereux pour les informations médicales en ligne qu'il faut donc toujours « consulter avec modération » !

Nous avons obtenu la certification HONcode qui valide le respect de huit principes pour les sites d'information médicale ; mais malgré nos efforts, nous pouvons laisser passer une information périmée ou incomplète.

Comment des bénévoles, (malades qui plus est...) peuvent-ils mettre en place un tel projet ? Avec de l'enthousiasme et de la transpiration !
Mais aussi grâce à la solution WysiUp de la société Sailing. En particulier, le caractère très modulable des informations dans le site permet à des personnes différentes d'alimenter le contenu du site sans modifier sa cohérence de présentation.

Cette solution représente un investissement financier pour l'association. Nos ressources sont les cotisations des adhérents, les dons et les soutiens de partenaires pour des opérations particulières.

Claude Jobert webmestre du site de l'AF3M