L'AF3M a été créée en 2007 par 27 fondateurs, tous concernés par le myélome directement ou indirectement.
L'association s'est dotée :
D'un conseil d'administration de 15 à 27 membres élus pour 3 ans par l'Assemblée Générale. Le conseil d'administration est renouvelable par tiers chaque année.
D'un bureau de 9 membres élus par le Conseil d'Administration chaque année.
D'un (ou plusieurs) contrôleur(s) aux comptes élu(s) pour 3 ans.
Président
Claude Jobert
A l'annonce de la maladie en 2005, j'ai eu du mal à trouver des informations fiables et pas trop déprimantes sur l'internet. La situation s'est maintenant améliorée et j'espère que mon travail pour le site web de notre association y a contribué !
Diagnostiqué très rapidement grâce au coup d'œil d'un médecin, j'ai découvert ensuite que j'avais été favorisé et je veux aider à améliorer l'efficacité des diagnostics.
Avec le Prix AF3M "le myélome et ses malades", nous avons bien mis en route notre soutien à la Recherche sur le myélome et la qualité de vie des malades.
Pour cette seconde année de présidence, j'espère voir aboutir notre projet "essais cliniques".
La qualité de vie des malades est aussi faite de moments préservés. Ma photo a été prise en Tunisie en septembre 2011.
