L'AF3M a été créée en 2007 par 27 fondateurs, tous concernés par le myélome directement ou indirectement.
L'association s'est dotée :
D'un conseil d'administration de 15 à 27 membres élus pour 3 ans par l'Assemblée Générale. Le conseil d'administration est renouvelable par tiers chaque année.
D'un bureau de 9 membres élus par le Conseil d'Administration chaque année.
D'un (ou plusieurs) contrôleur(s) aux comptes élu(s) pour 3 ans.
Secrétaire-adjointe
Bernadette FAVRE
L'annonce du myélome multiple date de septembre 2000. Déjà !
J'ai subi deux auto-greffes en 2001, à 3 mois d'intervalle, qui m'ont permis d'être "tranquille" jusqu'en 2007, sans autre traitement. Puis, la maladie étant réapparue en 2007, une troisième auto-greffe a été pratiquée, mais en 2008, le myélome est réapparu. Depuis, je suis traitée par Revlimid.
Mon optimisme "naturel" a certainement beaucoup joué pendant ces 10 années, ainsi que le soutien de tout mon entourage.
En 2000, en interrogeant internet, les informations sur l'espérance de vie et les traitements étaient plutôt pessimistes.
Grâce à l'association, je voudrais être une personne "relais" pour les malades et leurs proches afin d'échanger mon expérience, de communiquer et de partager le quotidien de la maladie, car pour moi, "l'espoir fait vivre".
