L'AF3M a été créée en 2007 par 27 fondateurs, tous concernés par le myélome directement ou indirectement.
L'association s'est dotée :
D'un conseil d'administration de 15 à 27 membres élus pour 3 ans par l'Assemblée Générale. Le conseil d'administration est renouvelable par tiers chaque année.
D'un bureau de 9 membres élus par le Conseil d'Administration chaque année.
D'un (ou plusieurs) contrôleur(s) aux comptes élu(s) pour 3 ans.
Secrétaire
Philippe DESPREZ
Je me suis mis à la disposition de l'AF3M qui doit apporter aux malades, connaissance, réconfort et espoir.
Le myélome est une maladie sérieuse, grave, mortelle.
Ma propre expérience date de 2007. L'annonce du myélome, avait été désastreuse : internet ne me donnait plus que quelques mois à vivre. Je ne souhaite pas que d'autres soient encore victimes de ce catastrophisme.
Nous aurons toujours des raisons d'espérer, c'est à chacun de nous de lutter avec énergie et courage contre cette maladie qui nous ronge.
