L'AF3M a été créée en 2007 par 27 fondateurs, tous concernés par le myélome directement ou indirectement.
L'association s'est dotée :
D'un conseil d'administration de 15 à 27 membres élus pour 3 ans par l'Assemblée Générale. Le conseil d'administration est renouvelable par tiers chaque année.
D'un bureau de 9 membres élus par le Conseil d'Administration chaque année.
D'un (ou plusieurs) contrôleur(s) aux comptes élu(s) pour 3 ans.
Premier Vice Président Communication
Bernard Delcour
Février 2008, une vie sans souci, au mieux de ma forme, je me prépare à courir un semi marathon avec l'un de mes fils.
Puis soudain après une première alerte fin 2007 une seconde infection pulmonaire vient me surprendre.
Au vu de mon état général mon médecin traitant trouve celle-ci atypique, il me propose avec insistance un check up en hôpital. En une semaine le diagnostic est posé, s'en suit une entrée brutale dans les traitements sans vraiment comprendre ce qui m'arrive.
Avec l'appui et le réconfort de mon épouse et de ma famille s'en suit un an de chimio avec deux autogreffes.
Un professeur consulté évoque l'existence de L'AF3M, je rejoins l'association fin 2009, heureux de trouver un lieu d'échange et de soutien, heureux de pouvoir participer modestement aux actions engagées.
