L'AF3M a été créée en 2007 par 27 fondateurs, tous concernés par le myélome directement ou indirectement.
L'association s'est dotée :
D'un conseil d'administration de 15 à 27 membres élus pour 3 ans par l'Assemblée Générale. Le conseil d'administration est renouvelable par tiers chaque année.
D'un bureau de 9 membres élus par le Conseil d'Administration chaque année.
D'un (ou plusieurs) contrôleur(s) aux comptes élu(s) pour 3 ans.
Vice Président Coordination des bénévoles
Alfred Raymond (Freddy)
Diagnostiqué en mai 1998 d'un myélome IgGkappa, stade III, et autogreffé en février 1999, voilà 13 ans que je résiste.
De quoi donner de l'espoir à d'autres personnes atteintes par cette maladie.
J'ai eu envie de participer à la vie de l'association suite à la Journée nationale (ma première) de 2007 à Toulouse et commencé ma mission au sein de l'AF3M en tant que contact local en juin 2008.
