Présentation de l'appel à projet 2018

 

L'AF3M a décidé de reconduire en 2018 son appel à projet pour la huitième année consécutive. Le soutien à la recherche fondamentale sera poursuivi au travers de la Fondation Française de Recherche contre le Myélome et les Gammapathies (FFRMG). (voir en bas de page)

Poster AAP AF3M 2018L’Appel à projets AF3M 2018 vise à encourager les projets innovants qui contribuent :

  • à améliorer la qualité de vie des malades,
  • le parcours de soins des malades avec notamment la prise en compte du virage ambulatoire, des recommandations et idées reprises dans le carnet d’idées CancerAdom,
  • à montrer que l’expérience et le vécu des patients et des proches sont sources de progrès, se doivent d’être mieux prise en compte, sont des leviers de progrès incontournables.


L’appel à projets AF3M 2018 est ouvert avec :

  • Le soutien financier du laboratoire AMGEN
  • Un partenariat accru avec la Fondation Française de Recherche sur le Myélome et les Gammapathies (FFRMG)
  • Le soutien institutionnel de l’IFM, SFH, AFSOS, AFDET, AFITCH-OR, AFIC, HAS, INCa, et la Ligue Contre le Cancer.

Plusieurs projets pourront être financés directement avec des subventions maximales de 15 000€ ou 10 000€ par dossier,
et à concurrence d’un budget global total de 25 000€.

Les dossiers de candidature éligibles seront évalués par un jury présidé par la Présidente de l’AF3M et composé de membres de l'association, de malades, médecins et autres professionnels engagés dans la prise en charge des problématiques des malades du myélome.

Les dossiers de candidature doivent être transmis à l’AF3M par informatique en vous appuyant sur le lien suivant :

Proposez votre dossier de candidature AAP AF3M 2018

 

Le dossier pourra porter sur des projets émergents, en cours, voire aboutis, et pour être recevable il devra comporter les pièces suivantes saisies en ligne dans les espaces dédiés sur notre site 

  • La composition de l'équipe présentant le projet : Nom, adresse, téléphone, courriel, Curriculum Vitae
  • Une note de synthèse présentant le contexte du projet, son ambition, ses objectifs, la méthodologie mise en œuvre, les résultats attendus, le calendrier et le budget avec une indication du financement demandé, ainsi que les dispositions que vous comptez prendre afin de valoriser vos travaux.
  • Une présentation des dispositions envisagées pour valoriser vos travaux : publication, …
  • Une description des bénéfices déjà obtenus ou attendus pour les malades du myélome
  • Le calendrier prévisionnel du projet
  • Les documentions associées éventuellement nécessaires à la bonne compréhension du projet par les membres du jury.

La date limite de dépôt des dossiers est fixée au 30 septembre 2018

Contact Danièle NABIASdanielenabias@orange.fr

 

Sont exclus du champ de l’AAP AF3M les projets portant sur des sujets de recherche fondamentale, translationnelle[1] et clinique, ceux-ci doivent être directement soumis à la Fondation Française de Recherche sur le Myélome et les Gammapathies (FFRMG), sachant que l’AF3M s’engage à soutenir financièrement la FFRMG à hauteur de 25 000€ en 2018.

Les modalités pratiques pour déposer ces dossiers en ligne, et en tenant compte de leur calendrier, auprès de la FFRMG sont indiquées sur le site : 

Proposez votre dossier de candidature recherche AAP FFRMG

IMPORTANT : signaler lors du dépôt de dossier que vous déposez votre dossier en réponse à l’Appel à Projets AF3M.

Pour mémoire les dossiers présentés à la FFRMG sont évalués en s’appuyant sur des experts internationaux du domaine. Leurs avis et conclusions sont ensuite examinés et validés par le comité exécutif de la FFRMG, l’AF3M y est représentée par Bernard DELCOUR qui siège comme membre invité sans voix délibératoire. 

 



[1]  Les projets de recherche fondamentale et translationnelle sur le myélome, sont ceux qui notamment cherchent à mieux comprendre les mécanismes génétiques et moléculaires mis en jeu, à faire en sorte que les malades puissent à terme être diagnostiqués de façon plus précoce, et disposer de traitements plus individualisés, avec à la clé moins d'effets secondaires