Suite au rendez-vous entre l'AF3M et l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM) le jeudi 9 octobre, pour faire un point sur l'instruction du dossier de demande d'ATU déposée par le laboratoire AMGEN pour le Carfilzomib, l'AF3M, en accord avec l'Intergroupe Francophone du Myélome, a décidé de réaffirmer sa position en publiant un communiqué.