Bernard Delcour représente l’AF3M au sein du comité de pilotage national Patients Ressource de la Ligue contre le Cancer. C’est ce comité présidé par le Dr Philippe Bergerot qui est en charge de concevoir, d’expérimenter et d’évaluer dans trois régions (Grand Est, PACA et Pays de Loire) le rôle des patients ressource.
Ce projet de Patient ressource s’inscrit dans l’axe 2 du Plan cancer 2014-2019 : PRÉSERVER LA CONTINUITÉ ET LA QUALITÉ DE VIE.
Il répond à l’objectif 7 qui vise à assurer des prises en charge globales et personnalisées, en permettant à chaque malade atteint d’un cancer d’être acteur de sa prise en charge. Le projet engagé est une réponse à l’action 7.15, consacrée aux Patients Ressource et en particulier à l’évaluation de leur apport et les conditions de leur participation à l’accompagnement des personnes atteintes de cancer.
Pour ce projet expérimental, il est fait appel à des bénévoles qui ont été soignés pour un cancer afin qu’ils/elles interviennent auprès de la personne malade tout au long du parcours de soins en complémentarité des professionnels de santé. Les personnes engagées dans cette expérimentation reçoivent une formation spécifique et bénéficient d’un accompagnement par la Ligue contre le cancer.
Cette expérimentation vise à évaluer l’apport de Patients ressource, dans les missions suivantes :
Témoigner auprès des professionnels de santé en formation
Ce Patient ressource dénommé "Patient ressource TEMOIN" peut intervenir pour :
- Témoigner de son propre vécu, afin que les professionnels de santé prennent mieux en compte cette dimension dans le parcours de soins
- Témoigner auprès des professionnels de santé en formation des difficultés ou des besoins des personnes malades
- Sensibiliser les professionnels de santé à utiliser avec le patient un langage clair et simple
- Rendre compte auprès des professionnels de santé des difficultés de compréhension des patients.
Contribuer à améliorer le parcours de soins.
Ce Patient ressource dénommé "Patient ressource PARCOURS" peut intervenir pour :
- Etre un intermédiaire et un "interprète" entre le soignant et le soigné
- Transmettre aux patients son expérience de patient et permettre ainsi au patient de mieux vivre sa maladie, ses traitements
- Transmettre aux soignants son expérience pour aider à l’amélioration des parcours de soins
- Transmettre aux soignants son expérience pour aider à la co-construction des programmes d’éducation thérapeutique
- Accompagner les patients qui le souhaitent dans leurs apprentissages
- Co-écrire et relire des documents concernant le parcours de soins avec son expérience de patient.
Les supports de communication de la Ligue :
Contact : Nathalie Roy, nathalie.roy@ligue-cancer.net
Un référent régional a été désigné dans chacune des 3 régions impliquées dans l’expérimentation
Grand Est : Docteur Philippe Quétin CD57
Pays de la Loire : Docteur Pierre Marie Pabot du Chatelard CD49
PACA : Magali Maugeri, CD13
Présentation du projet lors de la JNM 2016 :
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