Accès aux médicaments innovants
L’AF3M et quatre associations de patients atteints d’une maladie du sang ou d’une hémopathie maligne ont constitué un front commun au tour d'un manifeste publié auprès de la Société Française de Presse (SFP).
L'objectif : réclamer leur droit aux soins et obtenir un accès plus précoce aux nouveaux traitements qui augmentent leurs chances de survie.
EN SAVOIR PLUSVue d'ensemble des projets et actions
L'AF3M se mobilise, dans le cadre de ses missions, au travers de projets pour apporter aide et soutien aux malades, les représenter, les informer et améliorer leur prise en charge et leur qualité de vie.
CONSULTERL'AF3M déplore les points de blocages en France dans la mise à disposition des médicaments innovants traitant le myélome multiple.
Pour porter la parole des malades, signez notre lettre ouverte à Madame la Ministre ! 3 800 signataires, il faut continuer.
SIGNEZ NOTRE LETTRE OUVERTEVotre adhésion à l’AF3M permet à notre association d’agir efficacement en tant qu’association unique représentant les malades du myélome multiple en France.
L'association n'existe que par ses adhérents et ses soutiens. Adhérez à l'AF3M !
Le myélome et ses malades
Pour la 8ème année consécutive, l'AF3M a décidé de reconduire son appel à projets en 2018 et à soutenir la recherche fondamentale sur le myélome multiple au travers de la FFRMG.
Plusieurs projets pourront être financés directement avec des subventions maximales de 15 000€ ou 10 000€ par dossier, et à concurrence d’un budget global total de 25 000€.
« Comprendre le myélome et vivre avec »
Avec un M, deux O et un C, l'AF3M vous propose un MOOC (Massive Online Open Course). Une formation en ligne gratuite pour les malades du myélome et leurs proches.
EN SAVOIR PLUSPour assurer au mieux notre indépendance et conserver un montant d'adhésion modeste, nous sollicitons des dons.
Les dons régulièrement versés à l’AF3M permettront en outre d’obtenir sur le moyen terme les moyens nécessaires à l’accomplissement de nos plans d’actions.
