L’AF3M organise le 14 novembre 2026, dans 28 villes en France, la 21e édition de la Journée Nationale d’information sur le Myélome. Cette Journée est l’occasion pour les malades et proches de s’informer sur la maladie, les traitements, les soins de support mais aussi d’échanger avec des professionnels de santé.
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Lucile et Célia, encore adolescentes lorsque leurs mères ont été atteintes de myélome, ont vu leur quotidien bouleversé. Elles ont dû s’adapter à la maladie, aux traitements et à l’inquiétude constante. Elles ont accepté de témoigner face à la caméra, avec beaucoup de sincérité et de courage.
VOIR LES VIDÉOSChaque malade du myélome devrait pouvoir bénéficier du meilleur traitement correspondant à son état de santé. C’est loin d’être le cas en France.
Voici le témoignage de Florence qui est un exemple édifiant.
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Dossier B57 : Dans les coulisses de l’AF3M : des Responsables Régionaux très impliqués sur leur territoire
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Le site bulletin.af3m.org de l'AF3M reprend l'intégralité des Bulletins parus depuis le Bulletin AF3M n°26 de juin 2016, soit plus de 200 articles et 15 dossiers complets. Vous pouvez retrouver facilement tous les articles parus et télécharger si vous le souhaitez les Bulletins au format PDF.
Conversations Multiples est un podcast évocateur des discussions confidentielles et des liens entre, Alain, en rémission du Myélome Multiple et les membres de son entourage.
Un échange intime autour du vivre avec la maladie. Parce que la conversation est le premier pas vers l’action, ce podcast aspire à libérer la parole des patients auprès de leurs proches.
Toutes les vidéos enregistrées par l'AF3M (Journées nationales du myélome, Rencontres numériques du Myélome, Webconférences...) sont accessibles directement et gratuitement sur notre chaîne YouTube. Vous pouvez y accéder tout au long de l'année, à votre rythme.
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