JNM 2020 (Journée nationale du myélome)
VIK myelome multiple

TOUS ENSEMBLE CONTRE LE MYÉLOME

L'Association Française des Malades du Myélome Multiple (AF3M) a été créée en septembre 2007 par 27 personnes atteintes de myélome et leurs proches. Unique association regroupant en métropole française les malades atteints de cette pathologie, elle a adhéré à l’Alliance Maladies Rares en 2011.

Elle regroupe aujourd’hui plus de 2700 adhérents et 100 bénévoles répartis dans toutes les régions françaises.

LIRE LA SUITE

BULLETIN N°40

Dossier B40 : Les relations entre Myélome Multiple et pesticides
Actus : Vik Myélome Multiple, un allié à portée de main, Myélome et COVID-19,
le point sur la vaccination en janvier 2021

LIRE LE BULLETIN 40

L'AF3M

Dans toute la France

Nos bénévoles se mobilisent à travers l’hexagone grâce à un réseau de correspondants locaux. Découvrez les activités de l'AF3M en région et comment contacter nos bénévoles formés à l'écoute.

DÉCOUVRIR

ON NE PEUT RIEN SANS VOUS !

Votre adhésion à l’AF3M permet à notre association d’agir efficacement en tant qu’association unique représentant les malades du myélome multiple en France.

L'association n'existe que par ses adhérents et ses soutiens. Adhérez à l'AF3M ! 

ADHÉRER

FAITES UN DON

Pour assurer au mieux notre indépendance et conserver un montant d'adhésion modeste, nous sollicitons des dons. 

Les dons régulièrement versés à l’AF3M permettront en outre d’obtenir sur le moyen terme les moyens nécessaires à l’accomplissement de nos plans d’actions.

FAIRE UN DON