JNM 2020 (Journée nationale du myélome)
MOOC AF3M mai 2020

AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ CONDITIONNELLE DE NINLARO (IXAZOMIB), POUR LES PATIENTS ATTEINTS DE MYÉLOME MULTIPLE

01 octobre 2016 | Toutes

Le CHMP de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a émis un avis positif le 16 septembre dernier pour une autorisation de mise sur le marché conditionnelle de NINLARO (ixazomib), médicament développé par le laboratoire TAKEDA.

Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a émis un avis positif le 16 septembre 2016 pour une autorisation de mise sur le marché conditionnelle de NINLAROTM (ixazomib), médicament développé par le laboratoire TAKEDA.

NINLAROTM (ixazomib) est le premier inhibiteur oral du protéasome développé pour les patients atteints de myélome multiple. Ce nouveau médicament a été testé au travers de l’essai clinique TOURMALINE-MM1, celui-ci a comparé le Ninlaro en association avec ou sans le lenalidomide et la dexamethasone.

 

Pour en savoir plus sur cet essai :

# consulter sur notre site la fiche décrivant cet essai
# lire le communiqué de presse de Takeda en date du vendredi 16 septembre.