Le 16 novembre 2024, agissons pour vivre avec le myélome !
La JNM 2024 aura lieu le 16 novembre 2024 dans 27 villes de France ainsi qu'en Belgique avec Mymu et en Suisse romande en collaboration avec les patients francophones membres de MPS.
Cette année, c’est la JNM de Paris qui sera filmée et enregistrée. Vous pourrez regarder sa rediffusion sur notre chaine YouTube quelques jours après la JNM en présentiel.
Cliquez sur le nom de la ville pour avoir les informations d'accès :
Amiens, Annecy, Avignon, Besançon, Bordeaux, Bourges, Caen, Clermont-Ferrand, Dijon, La Réunion, Lille, Limoges, Lyon,
Marseille, Montpellier, Nancy, Nantes, Nice, Paris, Poitiers, Reims, Rennes, Rouen, Strasbourg ,Toulouse, Tours, Uzel,
Pour nos amis Belges, le Mymu (Groupement de patients atteints du myélome multiple) organisera sa Journée Nationale d'information pour les malades du myélome multiple et leurs proches le samedi 23 novembre 2024 de 11h30 à 17h00 au Centre de formation et de réunion de la CSC – Chaussée de Louvain 510 – 5004 Bouge. La participation est gratuite – inscription obligatoire : b.beaume@skynet.be
Pour nos amis Suisses, MPS (Myélome Patients Suisses) n'organisera pas de réunion cette année en Suisse Romande. Mais les Suisses francophones peuvent s'ils le souhaitent s'inscrire pour participer à la Journée Nationale du Myélome à Annecy, ou dans une des autres villes françaises, si cela leur convient mieux. Dans tous les cas ils seront les bienvenus.
Les thèmes abordés de la JNM 2024 :
1 ère Partie
• Le myélome : aspects cliniques et biologiques
• Les traitements du myélome
• L’accès aux nouveaux médicaments
• L’actualité 2024 du myélome
2 ème Partie
• Moi, le myélome et les autres : L’impact d’un myélome sur la vie affective, relationnelle et sociale
S'inscrire à la JNM du 16 novembre 2024
Présentation des JNM :
Depuis 19 ans en collaboration avec les hématologues de l’IFM, l’AF3M organise à la mi-octobre la journée nationale du Myélome Multiple(JNM).
La JNM a pour objectifs de permettre chaque année, aux patients et à leurs proches :
- de s’informer sur les connaissances les plus récentes de la maladie, ses traitements, les avancées médicales, la recherche et les essais cliniques,
- d’écouter les explications et les commentaires de professionnels de santé intervenant dans le parcours de soin des malades du myélome,
- d’avoir un contact avec des membres locaux de l’association AF3M,
- de permettre aux malades, de devenir des acteurs de leur parcours de soins,
- d’aborder la qualité de vie des malades sous tous ses aspects, en montrant l’importance de pouvoir disposer d’un accompagnement personnalisé.
Cette Journée Nationale d‘information sur le Myélome (JNM), est aussi l’occasion de rencontrer et d’échanger avec d’autres malades, d’autres personnes vivant une situation proche de la sienne.
La JNM est également un moment privilégié pour créer un premier lien avec l’AF3M et ses bénévoles locaux.
Filmée dans l'une des villes organisatrices depuis 2020, les JNM sont accessibles en replay sur notre chaine YouTube.
Voir les vidéos de la JNM 2023 directement sur notre chaîne YouTube
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