ELOQUENT-2
ELOQUENT-2 Elotuzumab associé au lénalidomide et à la dexaméthasone.
Sujet de l'étude : elotuzumab (Empliciti™)
anti-CS1(SLAMF7)
Âge : tous
Ligne de traitement : en rechute et/ou réfractaire
Inclusions : closes
Objectifs et évaluations :
L'objectif principal recherché est de prolonger la survie sans progression des malades traités avec le traitement RD (Revlimid®-lénalidomide et dexaméthasone) en ajoutant l'élotuzumab en une triple association (élotuzumab+RD), sans engendrer de toxicité supplémentaire.
Les objectifs secondaires visés sont d'évaluer le taux de réponse , la survie globale et la tolérance .
Présentation :
Pour des patients atteints de myélome réfractaire ou en rechute.
Les inclusions dans cet essai sont terminées.
L'étude vise à comparer l'efficacité et la tolérance de l'élotuzumab associé au lénalidomide (Revlimid®) et à la dexaméthasone (élotuzumab+RD), par rapport au placebo associé au lénalidomide et à la dexaméthasone (placebo+RD) chez des patients atteints de myélome multiple réfractaire ou en rechute.
L'élotuzumab est un nouveau médicament expérimenté dans le myélome. Il s'agit d'un anticorps monoclonal dirigé contre une protéine nommée CS1 présente à la surface des cellules myélomateuses, mais pas sur les cellules normales. L'action de cet anticorps est de détruire spécifiquement les cellules du myélome.
Audio :
Elotuzumab associé au lénalidomide et à la dexaméthasone.
Interview audio du Pr Thierry Facon, Lille, investigateur de l'essai. (durée 3'34'') :
« Le programme ELOQUENT 1 et 2 pour l'enregistrement de l'élotuzumab »