L’AF3M a organisé le 15 novembre 2025, dans 28 villes en France, la 20e édition de la Journée Nationale d’information sur le Myélome. Cette Journée est l’occasion pour les malades et proches de s’informer sur la maladie, les traitements, les soins de support mais aussi d’échanger avec des professionnels de santé.
VOIR LE REPLAY DE LA JNM 2025Toutes les vidéos enregistrées par l'AF3M (Journées nationales du myélome, Rencontres numériques du Myélome, Webconférences...) sont accessibles directement et gratuitement sur notre chaîne YouTube. Vous pouvez y accéder tout au long de l'année, à votre rythme.
CHAÎNE YOUTUBE DE L'AF3MLe site bulletin.af3m.org de l'AF3M reprend l'intégralité des Bulletins parus depuis le Bulletin AF3M n°26 de juin 2016, soit plus de 200 articles et 15 dossiers complets. Vous pouvez retrouver facilement tous les articles parus et télécharger si vous le souhaitez les Bulletins au format PDF.
À la Une
Bulletin n°54 - Hors-Série
Spécial JNM 2025
En 2025, comment bien accompagner les malades du myélome et les aidants ?
LIRE LE BULLETIN 54
Conversations Multiples est un podcast évocateur des discussions confidentielles et des liens entre, Alain, en rémission du Myélome Multiple et les membres de son entourage.
Un échange intime autour du vivre avec la maladie. Parce que la conversation est le premier pas vers l’action, ce podcast aspire à libérer la parole des patients auprès de leurs proches.
Votre adhésion à l’AF3M permet à notre association d’agir efficacement en tant qu’association unique représentant les malades du myélome multiple en France.
L'association n'existe que par ses adhérents et ses soutiens. Adhérez à l'AF3M !
Pour assurer au mieux notre indépendance et conserver un montant d'adhésion modeste, nous sollicitons des dons.
Les dons régulièrement versés à l’AF3M permettront en outre d’obtenir sur le moyen terme les moyens nécessaires à l’accomplissement de nos plans d’actions.
