L’AF3M, avec l’appui du laboratoire CTRS, a confié à A+A la réalisation d’une enquête auprès de ses adhérents.
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Le 9 octobre 2014 nous vous signalions que malgré les actions engagées auprès de l’ANSM, le dossier de demande d’ATU pour le Carfilzomid ne progressait pas. Cette situation de blocage a conduit l'AF3M à adresser un courrier, en date du 15 janvier, au Ministre des Affaires sociales et de la Santé.
Suite au rendez-vous entre l'AF3M et l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM) le jeudi 9 octobre, pour faire un point sur l'instruction du dossier de demande d'ATU déposée par le laboratoire AMGEN pour le Carfilzomib, l'AF3M, en accord avec l'Intergroupe Francophone du Myélome, a décidé de réaffirmer sa position en publiant un communiqué.
Résultats de l'enquête de l'INCa juillet et août 2014. Dans le cadre du Plan cancer 2014-2019, l'Institut national du cancer (INCa) a engagé une action sur la prise en charge des effets indésirables des chimiothérapies orales en hématologie.
Suite aux difficultés rencontrées par les malades pour accéder au Carfilzomid qui est un médicament de nouvelle génération de la même famille que le Velcade, nous nous sommes rapprochés de l'ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament) afin de savoir où en était l'avancement de ce dossier.