ACTUALITÉS / TOUTES

Le Congrès Eurocancer se tiendra à Paris au Palais des Congrès de la Porte Maillot les 25 et 26 juin.

Bernard Delcour a été invité avec le Pr Philippe Rougier de l'hôpital Pompidou de Paris à la conférence de presse organisée par le laboratoire LILLY en vue de présenter les résultats de l'étude PACE (Patient Access and Cancer Excellence). Cette étude a été réalisée à l'initiative de LILLY par le cabinet GFK auprès de la population générale, auprès de patients atteints de cancer et auprès de ...

François KANIEKETE est décédé le 24 mai 2013. Voici comment François se présentait sur notre site.  

Pour l'AF3M, Bernard Delcour a participé à deux tables rondes de ce Forum organisé avec les associations de patients. Les débats ont porté sur la juste place de la recherche clinique dans le parcours de santé des malades.

Après la première réunion tenue le 26 février, 13 bénévoles de l'Île de France se sont retrouvés le jeudi 23 mai à la Maison des Associations du 9ème arrondissement.

Quels sont les enseignements que l’AF3M retire du forum du 21 mai 2013 ? Bernard Delcour représentait l'AF3M lors de deux tables rondes de ce forum.

Retour sur la journée post IMW - 2013  organisée le 19 avril 2013 sous l'égide de l'Institut Universitaire de  Cancérologie (IUC) et de  l'Intergroupe Francophone du Myélome (IFM) avec le soutien institutionnel des laboratoires JANSSEN.

Lettre du laboratoire Celgene aux professionnels de santé lundi 15 avril 2013. En accord avec l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et l'Agence européenne du médicament (EMA), les laboratoires Celgene informent les professionnels de santé d'une augmentation statistiquement significative des risques de cancers secondaires hématologiques en lien avec l'ut...

Conférence scientifique soutenue par Celgene au Congrès de la SFH le 28 mars 2013. Prise en charge des malades du myélome à la première rechute : sujets jeunes (Dr Leleu) et sujets âgés (Dr Hulin)

Bernard Delcour, Président de l'AF3M et Gabriel de Montfort, Délégué Général de la Fondation GROUPAMA ont signé une convention détaillant les modalités du soutien.

L'Agence de la biomédecine, en collaboration avec l'Etablissement Français du Sang, les centres hospitaliers, la Société Française de Greffe de Moelle osseuse et de Thérapie Cellulaire et les associations, lance une nouvelle campagne d'information pour recruter au moins 18 000 nouveaux donneurs.

Une rencontre réunissant des malades et des proches s'est tenue le 26 février à la maison des associations du 9ème arrondissement. Elle a permis aux participants de faire connaissance, de partager leur expérience et notamment la solidarité vécue entre malades à l'hôpital, d'exprimer leurs attentes vis-à-vis de l'association notamment en terme d'aide et soutien.

Près de 60% du millier d'adhérents à jour de leur cotisation 2012 avaient envoyé un pouvoir ou étaient présents. L'Assemblée Générale Extraordinaire a adapté nos statuts aux développements de l'AF3M.

Michèle Grosjean faisait partie des fondateurs de l'AF3M ; elle a participé au Conseil d'Administration depuis la création. Elle a organisé les Journées d'information à Lyon et a animé notre "groupe lyonnais". Elle était responsable régional de l'AF3M pour une vaste zone qui débordait de la Région Rhône-Alpes.

L'U.S. Food and Drug Administration (FDA) approuve l'usage de Pomalidomide pour les myélomes en rechute et réfractaires aux autres médicaments.

Le 28 février prochain, se tiendra la 6e Journée internationale des maladies rares (Rare Disease Day) qui mobilisera plus de 60 pays, en Europe, Asie, Amérique du Nord et du Sud, Australie et Afrique, autour d'un même message : « Maladies rares sans frontières ».

Claude Jobert a participé à cette journée proposée par le Groupe de réflexion avec les associations de malades (GRAM) de l'Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm).

Un vent nouveau serait-il en train de souffler sur la « démocratie sanitaire » à la française ? En tout cas, les grandes agences de la santé rivalisent désormais d'efforts pour renforcer la place des patients au sein de leurs commissions d'experts.

Risque d'effets indésirables hépatiques chez les patients présentant d'autres facteurs de risque - 17 décembre 2012

Communiqué publié lors du congrès de l’ASH (Américan Society of Hematology).

Le troisième Plan cancer sur quatre ans (2014-2018), axé sur la lutte contre les inégalités sociales et territoriales face à la maladie, a été lancé par François Hollande, mardi 4 décembre 2012.

Implanté au sein des hôpitaux universitaires de l'Est Parisien, de la Pitié-Salpétrière et de Charles Foix, l'IUC est à la fois une structure de soins, de recherche et d'enseignement associant étroitement les patients dans la lutte contre le cancer, première cause de mortalité en France.

Invités par le laboratoire Lilly , plus de 50 représentants d'associations de malades étaient réunis à Suresnes sur le thème : Comprendre et améliorer les essais cliniques. Claude Jobert et Pierre Di Cesare y représentaient l'AF3M grâce au soutien de l'Alliance Maladies Rares

vant la réunion du 20 octobre à Paris, le Professeur Jean-Paul Fermand, président de la Fondation et Claude Jobert, président de l'AF3M ont détaillé les modalités d'une collaboration.

Il lui a été remis lors de la Journée Nationale à Paris.