L’édition 2015 de la Course des Héros s’est déroulée le dimanche 21 juin dans le parc de Saint Cloud (92). À nouveau une très belle journée, une journée qui exprime de façon concrète la force du mouvement associatif en France et qui met en avant une multiplicité d’engagements, avec parfois beaucoup d’émotions, notamment quand il s’agit de défendre la cause de jeunes enfants atteints par...
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Contribuer, pour les personnes atteintes d’un myélome, à l’amélioration du vécu et de la qualité de vie dans toutes ses dimensions, permettre que les répercussions psycho-sociales auxquelles sont confrontés les malades soient mieux prises en compte, font partie des missions que s’est fixées l’AF3M.
Le 21 mai dernier, à Courbevoie (92) François PAILLUSSEAU a donné un concert de guitare classique au bénéfice de la recherche sur le myélome.
L’Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM) a publié en mars 2015 des recommandations visant à minimiser le risque d’ostéonécrose (atteinte sévère de l'os de la mâchoire) lors d’un traitement par biphosphonate en intraveineux (IV) ou denosumab.
La conférence annuelle de l'International Myeloma Foundation (IMF) s'est tenue à Paris le 6 juin. Elle a rassemblé plus de 80 malades et proches.
Depuis le 1er janvier 2015, une réforme de la rémunération des pharmaciens est entrée en vigueur. Cette réforme s'applique à l'ensemble des médicaments remboursables, qu'ils aient été prescrits ou non.
Samedi 6 juin 2015. Organisé par l'IMF (International Myeloma Foundation) avec la participation de l'AF3M.
Samedi 17 octobre 2015 de 13 h 30 à 18 h . Cette nouvelle Journée nationale d'information des malades et de leurs proches sur le myélome multiple (JNM) est prévue dans 24 villes, en France, en Belgique et en Martinique.
Plusieurs manifestations sont prévues pour soutenir la cause des malades du myélome et soutenir la recherche. Merci à chaque artiste ou sportif pour son initiative et son engagement. L'AF3M souhaite pleine réussite à ces différentes manifestations.
Samedi 17 octobre 2015 de 13 h 30 à 18 h. Cette nouvelle Journée Nationale d'Information des Malades et de leurs proches sur le myélome multiple (JNM) est prévue dans 25 villes, en France, en Belgique et en Martinique.
François Paillusseau, membre de notre association, vous invite à vous joindre au concert qu'il donnera au bénéfice de l'AF3M et de la FFRMG. Le concert, au bénéfice de l'Association française des malades du myélome multiple (AF3M) et de la Fondation française pour la recherche contre le myélome et les gammapathies monoclonales (FFRMG), aura lieu le jeudi 21 Mai 2015 à 20 h à l'église protest...
Notre Assemblée générale ordinaire du samedi 21 mars dernier a permis le renouvellement de la moitié du CA et des postes vacants. 17 administrateurs, dont 5 nouveaux, ont été élus pour 4 ans et le nouveau Bureau constitué. Par ailleurs, Michel LAIR a été reconduit pour 4 ans comme vérificateur aux comptes.
Après le succès de l'édition 2014, l'AF3M a décidé de reconduire en 2015 son appel à projet pour la cinquième année consécutive.
Cette enquête vise à mieux connaitre les motifs qui font qu’un malade accepte de participer à un essai thérapeutique. Elle concerne les malades qui sont actuellement traités au travers d'un essai thérapeutique encore appelé essais cliniques.
Rendez-vous dimanche 21 juin 2015 au Parc de Saint-Cloud (92210). Un parcours de 6 ou 10 km, distance que l’on peut faire en marchant, sautant, courant…
Bernard Delcour, accompagné de Maryse Garzia Vice-Présidente en charge de la commission aide et soutien aux malades et de Bernard Fortune Responsable régional Rhône-Alpes, a remis à Lyon le 4 février 2015, les deux prix du 3e appel à projets de l’AF3M 2014.
L’AF3M, avec l’appui du laboratoire CTRS, a confié à A+A la réalisation d’une enquête auprès de ses adhérents.
Le 9 octobre 2014 nous vous signalions que malgré les actions engagées auprès de l’ANSM, le dossier de demande d’ATU pour le Carfilzomid ne progressait pas. Cette situation de blocage a conduit l'AF3M à adresser un courrier, en date du 15 janvier, au Ministre des Affaires sociales et de la Santé.
Suite au rendez-vous entre l'AF3M et l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM) le jeudi 9 octobre, pour faire un point sur l'instruction du dossier de demande d'ATU déposée par le laboratoire AMGEN pour le Carfilzomib, l'AF3M, en accord avec l'Intergroupe Francophone du Myélome, a décidé de réaffirmer sa position en publiant un communiqué.
Résultats de l'enquête de l'INCa juillet et août 2014. Dans le cadre du Plan cancer 2014-2019, l'Institut national du cancer (INCa) a engagé une action sur la prise en charge des effets indésirables des chimiothérapies orales en hématologie.
Suite aux difficultés rencontrées par les malades pour accéder au Carfilzomid qui est un médicament de nouvelle génération de la même famille que le Velcade, nous nous sommes rapprochés de l'ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament) afin de savoir où en était l'avancement de ce dossier.
Alerte sur le non-remboursement du Pomalidomide (Imnovid®).
Le GMA (Global Myeloma Alliance) est un projet initié en 2013 par l'IMF (International Myeloma Foundation). Il a pour ambition de fédérer la communauté des malades du myélome dans le monde en vue d'améliorer leur qualité de vie.
La cinquième édition de la Course des Héros s'est déroulée à Paris Parc de Saint Cloud le 22 juin dernier. Cette course solidaire permet de récolter des fonds au profit des associations françaises.
Cette journée offre l'occasion de rendre l'hôpital plus familier et plus proche aux patients mais aussi, plus largement, au grand public.